Circolare Numero: 251
Oggetto: Comunicazione sull'accesso alle cure rimborsate senza limitazioni dal SSN ai malati di degenerazione maculare senile.
Data: 31/08/2011
Ufficio: AGCC
Protocollo: 16205
Ai Presidenti dei Consigli Regionali
Ai Presidenti delle Sezioni Provinciali
Ai Consiglieri Nazionali
Ai Componenti il Collegio dei Probiviri
dell'Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti
LORO SEDE
Questa circolare e' presente in forma digitale sul Sito Internet: http://www.uiciechi.it
OGGETTO:Comunicazione sull'accesso alle cure rimborsate senza limitazioni dal SSN ai malati di degenerazione maculare senile.
Si comunica che su Press-IN anno III /n. 2043 e' comparsa l'informazione relativa all'oggetto, che si riporta in allegato per opportuna conoscenza.
Cordiali saluti.
IL PRESIDENTE NAZIONALE
(prof. Tommaso Daniele)
Press-IN anno III / n. 2043
Informazione.it del 26-07-2011
Accesso alle cure rimborsate senza limitazioni dal SSN a...
Accesso alle cure rimborsate senza limitazioni dal SSN a tutti i malati di degenerazione maculare senile: tolto finalmente il limite dei due decimi.
Grande successo della Campagna "Ho meno di due decimi... cura anche me!" lanciata da Per Vedere Fatti Vedere onlus. I 300.000 anziani con maculopatia e visus al limite dei due decimi, a rischio cecita', possono finalmente sottoporsi alle cure salva-vista con la copertura del SSN. Oltre 10.000 messaggi di protesta spediti dai pazienti alle Istituzioni sanitarie italiane, in copia al Presidente Giorgio Napolitano, hanno spinto l'Agenzia Italiana del Farmaco AIFA a togliere l'assurdo limite.
MILANO. Possono finalmente tirare un sospiro di sollievo i circa 300.000 pazienti italiani affetti da degenerazione maculare senile con una visione al limite dei due decimi (quindi ancora autonomi e autosufficienti). D'ora in poi possono sottoporsi ai trattamenti per il mantenimento del residuo visivo (le iniezioni intravitreali) con la copertura del SSN.
Dopo due anni di trattative condotte dalla Societa' Oftalmologica Italiana con le Istituzioni sanitarie, a febbraio sono scesi in campo al fianco degli oculisti anche i pazienti affetti da DMS, con la campagna "Ho meno di due decimi...cura anche me!" lanciata da Per Vedere fatti Vedere onlus.
"In cinque mesi sono stati inviati 10.000 messaggi di protesta - spiega Tiziana Fattori, Direttore Generale della onlus- ad AIFA, Ministero della Salute, in copia al Presidente Giorgio Napolitano, spediti non solo da pazienti italiani ma anche dalle associazioni di maculopatici di tutto il mondo membri della AMD Alliance. Alla nostra campagna hanno aderito anche numerose associazioni di pazienti sul territorio, prima fra tutte la AnFaMiVi onlus e la ADV".
"C'e' stata una vera mobilitazione a livello nazionale e internazionale - prosegue Fattori- con l'obiettivo di eliminare l' assurdo limite dei due decimi di visus oltre il quale non si poteva accedere alle cure contro la degenerazione maculare senile, una grave patologia oculare che colpisce un over 75 su tre e che porta alla perdita progressiva della vista, fino alla cecita'. In Italia, la copertura da parte del SSN per le iniezioni intravitreali (unica terapia disponibile in grado di contenere l'evolversi della malattia) veniva garantita solo ai pazienti con un visus superiore ai due decimi. Questa limitazione impediva di fatto proprio a chi ne ha piu' bisogno l'accesso alle cure. Per chi e' al limite dei due decimi, poter conservare il residuo visivo significa mantenere una vita autonoma e dignitosa e pertanto solo chi era ricco, e poteva permettersi le costose terapie, proseguiva privatamente le cure. Gli altri erano costretti a interromperle e quindi a perdere il res iduo visivo, fino alla cecita'."
"Al successo della campagna hanno contribuito ai primi di marzo l'on. Maria Antonietta Coscioni che ha presentato - conclude Fattori - un'interrogazione alla Camera rivolta al Ministro Fazio, ma soprattutto l'interesse del Presidente Napolitano al quale avevano scritto a giugno due pazienti, associati alla onlus, chiedendo un Suo intervento che non si e' fatto attendere e per il quale gli siamo infinitamente grati".
Il successo di questa Campagna segue quello conseguito due anni orsono con l'abolizione del piano terapeutico (Nota 78) che i pazienti glaucomatosi dovevano presentare per ottenere il rimborso delle spese per le cure anti-glaucoma.
Per Vedere Fatti Vedere onlus e' stata fondata dalla Societa' Oftalmologica Italiana e offre a chi e' colpito da glaucoma o maculopatia informazioni, orientamento alle strutture italiane specializzate, aggiornamenti sulla ricerca medica e tutela dei diritti. Ha prodotto la prima Carta Italiana dei Diritti dei Pazienti con glaucoma e maculopatia. Il suo sito web www.pervederefattivedere.it viene visitato da une media di 25.000 pazienti ogni mese. Realizza ogni sei mesi un incontro tra pazienti e oculisti esperti nella cura di queste gravi patologie e invia ai propri associati una E-News mensile con tutte le ultime novita' sulla ricerca e tanti consigli pratici su come convivere nel quotidiano con esse.
